Notowania i najważniejsze wydarzenia w sektorze ochrony zdrowia: GSK, Parabilis i Novo Nordisk w centrum uwagi

Wall Street zakończyła piątkową sesję na plusie, a inwestorzy skupiali się na zapowiadanym debiucie publicznym SpaceX. Optymizm wokół oferty wspierał wzrosty w głównych amerykańskich indeksach akcyjnych.

W piątek Dow Jones Industrial Average wzrósł o 0,7%, S&P 500 zyskał 0,5%, a Nasdaq Composite podniósł się o 0,3%. W ujęciu tygodniowym sektor ochrony zdrowia liczony przez S&P 500 Health Care Index Sector (XLV) zakończył okres wzrostem o 0,53%.

W ostatnich pięciu sesjach wśród spółek ochrony zdrowia w S&P 500 największymi zwycięzcami były:

• Cardinal Health (CAH): +8,82%
• DaVita (DVA): +8,59%
• Humana (HUM): +8,32%
• Baxter International (BAX): +7,64%
• CVS Health (CVS): +6,29%

Największe spadki odnotowały natomiast:

• Veeva Systems (VEEV): -7,57%
• Agilent Technologies (A): -4,13%
• Regeneron Pharmaceuticals (REGN): -3,67%
• Boston Scientific (BSX): -3,38%
• Becton, Dickinson and Company (BDX): -3,25%

GSK zapowiedziała zakup Nuvalent za ok. 10,6 mld USD

GSK (GSK) podpisała umowę na przejęcie amerykańskiej spółki biotechnologicznej Nuvalent (NUVL) wartej około 10,6 mld USD. W ramach transakcji GSK ma rozpocząć w ciągu dziesięciu dni roboczych publiczną ofertę skupu (tender offer) na wszystkie wyemitowane akcje Nuvalent klasy A i B po 124 USD za sztukę w gotówce.

Cena ta oznacza 40% premii względem kursu zamknięcia Nuvalent z poniedziałku oraz 26% premii w stosunku do 30-dniowej średniej ważonej wolumenem ceny (VWAP). Po uwzględnieniu gotówki w bilansie Nuvalent GSK szacuje, że jej nakład netto na transakcję wyniesie ok. 9,4 mld USD ( 7,1 mld GBP).

Przejęcie ma wzbogacić portfolio onkologiczne GSK o trzy projekty związane z rakiem płuca, w tym terapię w późnej fazie badań: zidesamtinib oraz neladalkib. Oba programy celują w mutacje ROS1 i ALK w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC). Kandydaci są obecnie w trakcie przeglądu przez FDA, a potencjalne dopuszczenia do obrotu w USA planowane są na 2026.

Sycamore prowadzi rozmowy ws. sprzedaży Boots za 10 mld GBP

Sycamore Partners prowadzi rozmowy w sprawie sprzedaży sieci Boots za 10 mld GBP ( 7,5 mld GBP). Wśród potencjalnych nabywców wymieniana jest rodzina Weston, powiązana z biznesami Loblaws i Shoppers Drug Mart, a także australijska spółka Sigma Healthcare.

Sycamore objęła kontrolę nad Boots w ubiegłym roku, kupując Walgreens Boots warte 23,7 mld USD. Rozmowy z możliwymi kupcami ruszyły przed Wielkanocą, a część negocjacji ma dotyczyć m.in. kanadyjskiej gałęzi rodziny Weston działającej poprzez Wittington Investments. Westoni mieliby rywalizować o Boots z Sigma Healthcare.

Według ustaleń rozmowy są na wczesnym etapie i nie zapadły jeszcze decyzje o transakcji. Boots oraz Wittington odmówiły komentarza, a Sycamore i Sigma nie odpowiedziały od razu na prośby o stanowisko.

Nurix rusza po globalną współpracę z Roche: umowa do 3 mld USD

Akcje Nurix Therapeutics (NRIX) mocno zwyżkowały w poniedziałek po ogłoszeniu globalnej współpracy i licencji z Roche (RHHBY). Spółki planują opracowanie i komercjalizację bexobrutideg, potencjalnego doustnego degradatora BTK nowej generacji.

Całkowita wartość porozumienia może sięgnąć 3 mld USD, w tym 700 mln USD płatne z góry. Koszty rozwoju mają być dzielone w proporcji 40% po stronie Nurix i 60% po stronie Roche. Zyski i straty z amerykańskiej komercjalizacji mają być dzielone po równo.

Nurix i Roche zamierzają wspólnie komercjalizować bexobrutideg w USA we wszystkich wskazaniach. Poza Stanami Zjednoczonymi odpowiadać ma Roche, a Nurix ma mieć prawo do tantiem w przedziale od niskich do wysokich „kilkunastu procent” (royalties).

Novo Nordisk dostała w Wielkiej Brytanii zgodę na doustne Wegovy

Novo Nordisk (NVO) poinformował w czwartek o zatwierdzeniu w Wielkiej Brytanii doustnej terapii GLP-1 – tabletek Wegovy. Decyzja została wydana przez regulatora Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) i dotyczy osób dorosłych z otyłością lub nadwagą.

Preparat ma być sprzedawany na rynku brytyjskim jako alternatywa dla zastrzyków stosowanych w terapii kontroli masy ciała u osób z otyłością lub nadwagą oraz co najmniej jedną chorobą związaną z wagą.

Zgodę wspierają wyniki badania klinicznego fazy 3 OASIS 4. W tym badaniu dorośli przyjmujący Wegovy w dawce 25 mg uzyskali niemal 14% spadku masy ciała w ciągu 64 tygodni, podczas gdy w grupie placebo odnotowano ok. 2% spadku.

Na początku tygodnia brytyjska internetowa apteka Chemist4U przygotowała listę oczekujących liczącą ponad 10 000 pacjentów zainteresowanych nową doustną terapią na otyłość Wegovy. Prezes firmy James O’Loan wskazał, że zainteresowanie jest już bardzo duże.

Parabilis: rekordowy debiut i zwyżka o 58% po wejściu na rynek

Parabilis Medicines (PBLS), wspierana przez niedawną współpracę badawczą z Regeneronem (REGN), zakończyła środową sesję zyskiem 58% na zamknięciu pierwszego dnia notowań.

Spółka z wyceną po debiucie ustanowiła rekord wśród biotechnologii pod względem wielkości IPO. Oferta została wyceniona na ok. 33,3 mln akcji po 20 USD za sztukę pod koniec wtorku, co dało wycenę na poziomie 2,4 mld USD i pozwoliło pozyskać 670 mln USD wpływów brutto. Kwota nie uwzględnia ok. 75 mln USD, o które w ramach równoległej prywatnej oferty ubiega się Regeneron.

Wielkość oferty pobiła poprzedni rekord Moderna z 2018 roku (604 mln USD) oraz 625 mln USD uzyskane przez Kailera Therapeutics (KLRA) w kwietniowym debiucie związanym z programem w obszarze leków na otyłość.

Akcje Parabilis otworzyły się na poziomie 33,35 USD ok. godz. 12:40 czasu wschodniego w USA, co oznaczało ok. 67% wzrost względem ceny IPO. W połowie sesji kurs sięgał 28,81 USD ok. godz. 13:00 czasu wschodniego, co przekładało się na zwyżkę o blisko 44% względem ceny emisyjnej.

Parabilis, założona w lipcu 2015 roku jako FOG Pharmaceuticals, jest spółką na etapie badań klinicznych opracowującą klasę terapii peptydowych o nazwie „Helicons”.