Nyxoah otrzymuje 15 mln USD od Europejskiego Banku Inwestycyjnego

Nyxoah SA, spółka technologiczna z sektora medycznego zajmująca się terapią obturacyjnego bezdechu sennego (OSA), poinformowała o otrzymaniu 15 mln USD (13,8 mln euro) z drugiej transzy finansowania w ramach umowy pożyczki z Europejskim Bankiem Inwestycyjnym (EIB).

Spółka wskazała, że wypłata środków nastąpiła po potwierdzeniu spełnienia z góry określonych kryteriów wymaganych do uruchomienia tej transzy.

Po tym wpływie Nyxoah pozyskała w czerwcu 2026 r. łącznie około 110 mln USD nowego kapitału, łącząc wpływy z publicznej oferty z prawem poboru (podmiotowo gwarantowanej) z niepowodującym rozwodnienia finansowaniem dłużnym z EIB.

Zgodnie z zapowiedziami, środki z EIB w pierwszej kolejności mają przyspieszyć komercyjne wdrożenie systemu Genio w Stanach Zjednoczonych. Finansowanie ma też wspierać dalsze inwestycje w badania i rozwój oraz zwiększenie skali produkcji.

Nyxoah podkreśla, że jako kapitał niepowodujący rozwodnienia akcjonariuszy, finansowanie z EIB wzmacnia jej bilans bez rozcieńczania udziałów istniejących inwestorów.

„Otrzymanie tych środków od Europejskiego Banku Inwestycyjnego domyka dla Nyxoah przełomowe finansowanie” — powiedział Olivier Taelman, dyrektor generalny. „Dalsze wsparcie EIB stanowi mocny sygnał potwierdzający wartość naszej technologii oraz długoterminowy potencjał naszej misji, by upraszczać sen pacjentom z OSA. Ten kapitał niepowodujący rozwodnienia, wraz z wpływami z emisji kapitałowej pozyskanymi w tym miesiącu, pozwala nam przyspieszyć komercyjne wdrożenie Genio w USA, a jednocześnie kontynuować inwestycje w innowacje. wchodzimy w kolejną fazę wzrostu z pozycji siły”.

Genio i działalność Nyxoah

Nyxoah rozwija oraz komercjalizuje rozwiązania terapeutyczne do leczenia OSA. Głównym produktem spółki jest system Genio — terapia hipoglosalnej neurostymulacji kierowana pacjentem, bez przewodów i bez baterii, przeznaczona do leczenia obturacyjnego bezdechu sennego.

System Genio uzyskał europejskie oznaczenie CE w 2019 r., po pomyślnym zakończeniu badania BLAST OSA. Nyxoah zrealizowała dwa udane debiuty giełdowe: na Euronext Brussels we wrześniu 2020 r. oraz na NASDAQ w lipcu 2021 r.

Po pozytywnych wynikach badania BETTER SLEEP spółka otrzymała zgodę CE na rozszerzenie wskazań terapeutycznych na pacjentów z Complete Concentric Collapse (CCC) — grupą obecnie przeciwwskazaną w terapii oferowanej przez konkurencję. Dodatkowo Nyxoah ogłosiła pozytywne wyniki z kluczowego badania DREAM IDE oraz uzyskanie zgody od FDA dla podgrupy dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego OSA o AHI od 15 do 65.

W tej samej informacji spółka zaznacza, że urządzenie ma oznaczenie CE od 2019 r., a zgoda FDA została przyznana w sierpniu 2025 jako produkt dostępny wyłącznie na receptę.