Genmab prezentuje obiecujące dane epkoritamabu u starszych pacjentów z DLBCL

Genmab A/S podał pozytywne rezultaty z dwóch badań klinicznych oceniających epkoritamab u starszych pacjentów z nowo rozpoznanym DLBCL, którzy nie są uprawnieni do chemioterapii opartej na antracyklinach.

W fazie 2 badania EPCORE DLBCL-3 epkoritamab stosowany w monoterapii w schemacie o stałym czasie trwania wykazał zachęcającą skuteczność. Osiągnięto 67% odsetka odpowiedzi ogółem (ORR) oraz 58% odsetka odpowiedzi całkowitych (CR). Profil bezpieczeństwa odpowiadał oczekiwaniom w tej grupie pacjentów: zespół uwalniania cytokin (CRS) wystąpił u 71% chorych, najczęściej podczas Cyklu 1, a zespół neurotoksyczności związanej z aktywacją komórek efektorowych układu odpornościowego (ICANS) odnotowano u 18%.

W badaniu fazy 1b/2 EPCORE NHL-2 epkoritamab oceniano w skojarzeniu z R-mini-CHOP (rytuksymab plus zmniejszona dawka cyklofosfamidu, doksorubicyna, winkrystyny i prednizonu). Wyniki pokazały bardzo wysoką skuteczność: ORR wyniosło 93%, a CR 86%. Jednocześnie utrzymywała się negatywność w zakresie minimalnej choroby resztkowej (MRD), a odpowiedzi miały charakter trwały.

Jeśli chodzi o bezpieczeństwo, wyniki były zgodne z wcześniejszymi obserwacjami dotyczącymi profili epkoritamabu oraz R-mini-CHOP. Wśród najczęściej raportowanych zdarzeń niepożądanych stopnia 3 (TEAE) znalazły się: neutropenia (54%), poważne infekcje (33%) oraz niedokrwistość (14%).

Oba zestawy wyników zaprezentowano podczas posterowych sesji na Kongresie Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego (EHA) 2026, który odbył się w Sztokholmie (Szwecja) w dniach 11–14 czerwca.